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Cientistas identificam gene responsável por um tipo de glaucoma.
CHICAGO, EUA (AFP) - Pesquisadores escandinavos identificaram o gene responsável por um tipo de glaucoma, uma grave doença ocular e principal causa da cegueira irreversível no mundo, segundo um estudo publicado nesta sexta-feira na revista americana Science.
Estes trabalhos mostram que mutilações do gene denominado LOXL1 são as únicas causas deste tipo de glaucoma, denominado capsular, muito difícil de tratar.
"Esta descoberta é considerada importante já que a genética nos conduziu diretamente ao que parece ser a única causa desta doença comum devastadora", disse Kari Stefansson, presidente da Decode Genetics Inc, uma sociedade com sede na Islândia e especializada em análise genética.
"Os riscos apresentados por estas variações genéticas são muito altos porque são responsáveis por todos os casos de glaucoma capsular", acrescentou. "Isso significa que se pudesse neutralizar o impacto destas variações, deveríamos poder eliminar a doença", explicou Stefanson.
O termo glaucoma descreve um grupo de doenças caracterizadas pelo aumento da pressão intra-ocular, dureza do globo do olho, atrofia do nervo ótico e a alteração da visão, que pode conduzir à cegueira.
Não existe sintomas e a perda da visão é freqüentemente imperceptível no primeiro estágio da doença.
O glaucoma capsular afeta de 10 a 20% das pessoas de mais de 60 anos.
10/08/2007Fonte: Yahoo
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